Osnivač portala Divovoski koraci, informativnog portala podrške roditeljima dece sa smetnjama u razvoju, je Udruženje roditelja prevremeno rođene dece Srbije Mali Div. Sadržaj portala namenjen je roditeljima sve dece sa smetnjama u razvoju bilo da su prevremeno rođena ili ne.
O Udruženju Mali Div
Udruženje roditelja prevremeno rođene dece Srbije Mali Div osnovale su 2010. majke prevremeno rođene dece, sa ciljem unapređenja socijalnog položaja prevremeno rođene dece i njihovih roditelja u Republici Srbiji.
U zatvorenoj Facebook grupi Udruženje Mali Div trenutno okuplja veliki broj roditelja prevremeno rođene dece, sa kojima svakodnevno komunicira, a Facebook i Instagram profil dodatno prati više hiljada ljudi.
Udruženje ima podršku Svetske fondacije za brigu o novorođenčadi (Global Foundation for the Care of Newborn Infants – GFCNI) i jedino je nacionalno udruženje koje se bavi ovom problematikom na teritoriji Republike Srbije.
Osnovne aktivnosti Udruženja Mali Div usmerene su na podršku, informisanje i pomoć roditeljima prevremeno rođene dece, međ kojom veliki broj ima kratkotrajne ili dugoročne smetnje u razvoju.
Cilj Udruženja jeste da doprinese što kvalitetnijem životu porodica prevremeno rođene dece i osnaživanju roditelja kroz aktivnosti kao što su:
- informisanje javnosti o važnosti prevencije prevremenog porođaja i brige o zdravlju prevremeno rođene dece i njihovih porodica u cilju podizanja svesti opšte zajednice o izazovima i posledicama prevremenog rađanja
- organizovanje inkluzivnih sportskih i drugih događaja, izdavanje informativnih brošura, redovna komunikacije sa velikim brojem roditelja…
- unapređenje opštih usluga zdravstvenog sistema i uslova lečenja prevremeno rođene dece, uz nabavku neophodne opreme
- obezbeđivanje terapeutskih aktivnosti koje nisu u sistemu socijalne i zdravstvene zaštite
- informisanje i edukacija zdravstvenih radnika koji rade sa prevremeno rođenom decom i decom sa smetnjama u razvoju.
U tom smislu veoma je važna uloga Stručnog saveta Udruženja koji čine vrhunski stručnjaci iz oblasti neonatologije, fizijatrije, neurologije, pedijatrije, socijalne zaštite…
O portalu Divovoski koraci
Prema nezvaničnim podacima i procenama, smetnje u razvoju u Srbiji ima svako četvrto dete, a to je oko 250.000 dece. Ako prosečno jedna porodica ima od jednog deteta do dvoje dece, to znači da smetnje u razvoju kod dece pogađaju između 750.000 ili čak milion ljudi u Srbiji. Među njima su i porodice prevremeno rođene dece, budući da nezvanični podaci ukazuju na to da čak 60 odsto dece rođene pre vremena – kratkoročno, dugoročno ili trajno – ima razvojne smetnje.
Osim što u odgajanje dece sa smetnjama u razvoju ulažu više vremena, truda i novca, roditelji dece sa smetnjama u razvoju veoma teško, uz gubitak mnogo vremena, dolaze do informacija o pravima, olakšicama, administrativnim procedurama, specijalnim uslugama… za decu sa smetnjama u razvoju i njihove porodice u Srbiji. Zbog nedostupnosti informacija mnogi od njih ne ostvare ili ne iskoriste u potpunosti mnoga od postojećih prava i olakšica.
Na osnovu uvida u opisanu situaciju i iskustava roditelja sa kojima komunicira, Udruženje Mali Div osnovalo je portal Divovoski koraci sa ciljem da na jednom mestu predstavi što više infomacija od značaja za decu sa smetnjama u razvoju i njihove porodice, ne samo u Beogradu već i u celoj Srbiji. Informacije u pojedinim rubrikama odnose se i na decu nakon 18-te godine.
U to ime Udruženje Mali Div sprovelo je niz akcija prikupljanja sredstava za izradu portala Divovski koraci i okupilo ekipu volontera i aktivista koji učestvuju u izradi sadržaja portala.
Nadamo se da će divovskikoraci.rs uštedeti vaše vreme i novac, doprineti da uspešnije ostvarujete svoja prava i uticati na kvalitet vašeg života i života dece sa smetnjama u razvoju čiji ste roditelj ili staratelj.
Preporučujemo da pročitate tekst u rubrici Politika portala i molimo vas za razumevanje ukoliliko na portalu nedostaju određene teme, informacije ili podaci za određeni region, opštinu i grad. Tim portala Divovovki koraci trudiće se da te nedostatke nadoknadi kroz kontinuirani rad. Pozivamo vas da tome doprinesete tako što ćete na našu e-mail adresu divovskikoraci@gmail.com poslati sugestije o temama koje želite da istražimo i informacije iz vašeg okruženja koje mogu biti od interesa za roditelje dece sa smetnjama u razvoju.